Журналисты сайта РИА-Мелитополь помогли решить проблему мелитопольских детей-инвалидов, страдающих редким генетическим заболеванием муковисцидоз.
В начале недели к нам в редакцию обратилась мама годовалой Пелагеи. Екатерина Нестеренко рассказала, что ее дочь не может жить без специального препарата крион, который в последнее время ей не продают в аптеке по рецепту, выписанному заведующим поликлиникой.
- Без криона жить мы не можем. Если специальный фермент, содержащийся в этом препарате, не будет попадать Пелагеи вместе с пищей в организм, слизь ее просто «съест». Она поглотит печень, почки, легкие. А пища, которую она получает, просто не будет усваиваться, - со слезами на глазах рассказывает о коварности редкой болезни мама маленькой. - Для моего ребенка необходимо 9 упаковок криона в месяц – она принимает по 6 капсул в день. Этот препарат нам до сих пор выдавали за бюджетный счет. Но в связи с положением в стране, участковый врач сказала мне, что в этом месяце препарат выдаваться не будет.
Такая новость просто шокировала маму. Ведь еще в начале апреля под эгидой исполкома в Мелитополе ко Дню здоровья проводилась благотворительная акция по сбору средств для четырех детей, живущих в Мелитополе с диагнозом муковисцидоз. Более того, лично секретарь городского совета Сергей Минько участвовал в благотворительном пробеге и рассуждал в интервью перед телекамерами о том, какое доброе дело делают горожане. Но официальное событие закончилось. Чиновники отчитались о проделанной работе и благополучно, судя по сложившейся ситуации с выпиской льготных рецептов, забыли о проблемах детей инвалидов.
По рассказам мамы Пелагеи, за помощью она уже обращалась к начальнику финансового управления Натальи Доломан, заведующему поликлиникой Ивану Пашко. Именно он после звонка из финуправления и выписал ей рецепты на выдачу препарата. Но в аптеке отоваривать рецепт, по слов мамы, отказались, пояснив, что поставщик не соглашается работать по безналичному расчету. А льготные рецепты как раз финансируются за счет бюджета по безналу.
Екатерина Нестеренко от отчаяния даже была готовы облить себя бензином и поджечь лишь бы чиновники обратили внимание на ее проблему. Кстати, Екатерина оказалась не одинока в этой беде. О перебоях с выдачей криона для своей малышки Ани рассказала редакции и Яна Дятлова, дочь которой страдает аналогичным заболеванием. Обе мамы вместе с журналистом сайта РИА-Мелитополь направились в среду, 16 апреля, в мэрию Мелитополя в поисках выхода из сложившейся ситуации. Однако горруководителей на месте просители не застали, секретарь исполняющего обязанности мэра Сергея Минько лишь записала координаты мам и пообещала, что им перезвонят.
Буквально на следующий день родительниц детей инвалидов пригласила к себе на разговор заместитель городского головы Ирина Донец. По рассказам Яны Дятловой, чиновница упрекала мам в том, что они обратились в СМИ и придали огласке эту проблему. Затем Ирина Федоровна пояснила, что в Мелитополе 420 детей-инвалидов и на них на всех в бюджете в этом году предусмотрено всего 3 тыс. 400 грн. Этой суммы как раз хватит только на покупку криона для двоих малышей с диагнозом муковисцидоз. Если двух малышек обеспечить на год жизненно-важным крионом, тогда без лекарств останутся другие дети инвалиды. Как выход из ситуации Ирина Донец видит в выведении расходов на приобретения криона для четырех мелитопольских больных муковисцидозом в отдельную программу. С этой инициативой заместитель мэра намерена обращаться к губернатору Валерию Баранову во время его сегодняшнего визита в город и к депутатам городского совета.
А вот для маленькой Пелагеи после публикации на нашем сайте, лекарства в аптеке нашлись. Буквально на следующий день после выхода статьи, ее маме Екатерине Нестеренко перезвонили из государственной аптеки провизоры и сами предложили забрать крион для ребенка.