У 12-летней жительницы Мелитополя Маргариты тяжелая форма муковисцидоза. Неизлечимую болезнь у девочки диагностировали с рождения. Сегодня жизнь Маргариты зависит от дорогостоящего лекарства - один курс лечения для семьи Шкуренковых обойдется в непосильную сумму - 70 тыс. грн. Но для того, чтоб девочка могла жить нормальной жизнью подростка, ей необходимо пройти полугодовой курс терапии при помощи дорогого раствора для ингаляций. Таким спасением может стать препарат«Брамитоб».
- Мы только выписались из областной детской больницы в Запорожье. У дочки снова обострение, нам выписали препарат «Брамитоб» - антибиотик. До этого мы лечились также антибиотиками, но внутривенно, однако переносить это очень тяжело, да и уже неэффективно. Есть другой вариант - проведение ингаляций, препарат этот используется на протяжении 28 дней лечения, потом делается перерыв и в целом нам нужно три таких курса пройти. Ребенок сможет полгода жить нормальной жизнью, посещать школу, кружки. В Украине этот препарат зарегистрирован, внесен в протоколы, но финансирование в государстве недостаточное, но по закону больные муковисцидозом имеют право получить лекарство бесплатно, - рассказывает мама больной девочки Кристина Шкуренкова.
С проблемой и мольбой о помощи мама девочки обратилась с письменным обращением в горздрав.
- Я обратилась в Мелитопольский городской отдел здравоохранения, но в устном разговоре с начальником горздрава получила ответ, что средств на покупку Брамитоба нет, они не предусмотрены в бюджете. Аналогичные заявления я написала на имя народного депутата Сергея Минько и секретаря горсовета Романа Романова. Также записалась на прием по личным вопросам в исполком.
Кристина Шкуренкова настроена решительно, ради дочери она готова на крайние меры, и чтоб обратить внимание представителей власти всех уровней на существующую проблему, даже готова выйти на пикет.
Открытие центра "Саме тут в Киеве"