В Мелитополе практически ежедневно в социальных сетях и не только публикуются посты с просьбой помочь собрать средства на лечения больных детей. Есть среди них и просьбы помочь неизлечимо больным муковисцидозом. Чтобы родители не стояли с протянутой рукой и жизнь их детей не зависела от того, удастся ли найти щедрых людей или нет, мелитопольский нардеп Сергей Минько обратился с запросом к Министру здравоохранения. Он просит включить ряд препаратов в перечень основных лекарственных средств для госзакупки и предусмотреть в госбюджете на 2020 год средства на их закупку.
В Мелитополе и Мелитопольском районе проживает 9 детей , которые нуждаются в постоянном лечении. Оно слишком дорогостоящее и местные бюджеты просто не могут его потянуть. Кроме того, такие необходимые больным муковисцидозом детям препараты, как брамитоб и меронем не внесены в перечень лекарственных средств, закупаемых за госсредства. А из-за дороговизны вышеупомянутых лекарств, семьи детей не могут их купить самостоятельно. Так один курс лечения препаратом меронем обходится семье в 44,1 тыс. грн. А для лечения одного ребенка с инвалидностью тремя курсами брамитоба в год нужно 210 тыс. грн. Для девятерых детей это 1 млн. 890 тыс. грн.
- Так как крайне важные препараты отсутствуют в Национальном перечне лекарственных средств, утвержденном Кабинетом Министров Украины, закупить их за счет местных бюджетов невозможно, - поясняет в депутатском запросе Сергей Минько.
Мелитопольский нардеп просит принять бюджетную программу централизованной закупки для детей Мелитополя и Мелитопольского района, больных муковисцидозом.
Решения этого вопроса особенно ждет Маргарита Шкуренкова, которая подключена к кислородному аппарату и ее жизнь зависит от воли Министерства здравоохранения.
Нардеп Сергей Минько и городская власть нашла возможность оплатить девочке один курс лечения. Но ребенку необходимо пройти еще 2 таких курса. От имени всех детей, больных муковисцидозом, Даша обратилась к Президенту в трогательном видеообращении.